Szeretettel köszöntelek a Shar-Pei klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz, beszélgethetsz a többiekkel, feltölthetsz, fórumozhatsz, blogolhatsz, stb.
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Shar-Pei klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Shar-Pei klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz, beszélgethetsz a többiekkel, feltölthetsz, fórumozhatsz, blogolhatsz, stb.
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Shar-Pei klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Shar-Pei klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz, beszélgethetsz a többiekkel, feltölthetsz, fórumozhatsz, blogolhatsz, stb.
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Shar-Pei klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Szeretettel köszöntelek a Shar-Pei klub közösségi oldalán!
Csatlakozz te is közösségünkhöz és máris hozzáférhetsz és hozzászólhatsz a tartalmakhoz, beszélgethetsz a többiekkel, feltölthetsz, fórumozhatsz, blogolhatsz, stb.
Ezt találod a közösségünkben:
Üdvözlettel,
Shar-Pei klub vezetője
Amennyiben már tag vagy a Networkön, lépj be itt:
Kis türelmet...
Bejelentkezés
Csipöizületi displasia
Már 79 kutyafajtában igazolt, öröklött fejlödési rendellenesség. föleg a nagytestü kutyák hajlamosak rá, de enyhén a Shar Pei is érintett.
Az Orthopedic Foundation for Animals 1995-ös USA-beli felmérése alapján a tesztelt Shar Pei-ek 15.5%-a érintett. Annak ellenére, hogy 1970 óta minteqy 50-60%-os javulás észlelhetö, ez a szám még mindig maqas. Az elsö panaszok és tünetek 5 hónapostól 2 éves korig jelentkezhetnek. A vápa sekély, a fej deformált. Az izületi diszfunkció miatt chondropathia (porckárosodás) majd arthrosis alakul ki. A degenerativ elváltozások mértékével nem mindig vannak összhangban a panaszok. Sajnos sokszor csak akkor kerül a betegség felismerésre, mikor már az izületi elfajulás kialakult. Mivel manifesztációja a gyors növekedés idöszakában van, fontos szerepet játszik az alul vagy túltáplálás is. A kialakult rendellenességnek 3 fokozata van.
Enyhébb esetekben a megfelelö diéta (fehérje-, kalcium-, foszfor és D-vitamin szegény) és túlzott fizikai megterhelés kerülése segithet. Fájdalomcsillapitók és non steroid gyulladáscsökkentök alkalmazása is szóba jöhet. Súlyosabb (mozgásbeszüküléssel, fájdalommal járó) kórképekben mütét szükséges. Néha elegendö a m.pectineus izom átvágása, mely a mozgásbeszükülést csökkenti, más esetekben a combfej eltávolitása ill. endoprothesis beültetése a megoldás.
Mivel öröklödik (recessziv, sokgénes öröklödés, mely változó erösséggel jut kifejezésre), az egyedet ki kell zárni a tenyésztésböl.
A szürés röntgen vagy DNS vizsgálattal lehetséges. Röntgennel 5-10 hónapos kortól lehet megnyugtatóan igazolni, de az 1 éves kor elötti röntgen nem tekinthetö véglegesnek.
|
|
|
E-mail: ugyfelszolgalat@network.hu
Kapcsolódó hírek:
GYAKORI BETEGSÉGEK: Patella (térdkalács) ficam
SHAR-PEI LEGENDA - 1. A hosszú életű király
GYAKORI BETEGSÉGEK: Könyökizületi displasia
GYAKORI BETEGSÉGEK: KARTAGENER SYNDROMA